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　　重症肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶饕物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。那么重症肌无力怎样确诊?我们怎样判定一个人是否患有重症肌无力?重症肌无力有哪些诊断标准呢?下面请专家为您介绍一下重症肌无力的诊断标准。

　　重症肌无力的诊断标准：

　　1.受累骨骼肌无力，朝轻暮重。

　　2.肌电图重复电刺激：低频刺激(通常用3HZ)肌肉动作电位幅度很快地递减10%以上为阳性。

　　3.单纤维肌电图：可见兴奋传导延长或阻滞，相邻电位时间差(Jitter)值延长。

　　4.肌疲劳试验阳性。

　　5.饕物试验阳性：新斯的明0.5~1mg肌肉注射,30~60分钟眼肌的肌力明显好转。

　　6.血清抗乙酰胆碱抗体阳性。

　　以上就是重症肌无力的诊断，大家如果出现了一些肌无力的症状，一定要去做以上的检查，早发现早治疗。重症肌无力这种疾病虽然难治，但并不是没法治，在这里，北京部队医院脑病康复中心神经疾病治疗专家向患者推荐微创神经因子诱导疗法治疗重症肌无力效果最好，微创神经因子诱导疗法是一种中枢神经再生疗法，能够提高患者神经元调节自律性，修复受损的神经元，恢复神经功能，重建神经环路，产生神经营养因子或神经保护因子，从而抑制神经变性或促进神经再生利用微创神经因子诱导疗法将神经激活及修复达到康复的治疗目的。